2024-05-08@21:22:23 GMT
۶۹ نتیجه - (۰.۰۰۸ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیمار مبتلا تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استان‌هایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.وی ازدواج‌های فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواج‌های فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یک‌هفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.مدیرعامل انجمن بیماران...
به گزارش مبلغ موضوع حیات یا مرگ کودکانی که قبل از به دنیا آمدن سقط می‌شوند برای بسیاری از افراد محل سوال است و حتی در بسیاری از محافل دینی و اعتقادی مباحث زیادی روی آن به وجود آمده است. در ویدئوی زیر یکی از تجربه گرایان برنامه زندگی پس از زندگی که نجربه نزدیک به مرگ داشته است و به دلیل بیماری تالاسمی خود و همسرش، چندین بار فرزندان خود را در اثر سقط از دست داده است به سرنوشت کودکان خود اشاره کرده است: برای دسترسی سریع به تازه‌ترین اخبار و تحلیل رویدادهای ایران و جهان اپلیکیشن خبرآنلاین را نصب کنید. کد خبر 1887292
به گزارش خبرگزاری فارس از ساری، در تاریخ سوم بهمن ماه گزارشی با عنوان «ماجرای فوت بیمار مبتلا به تالاسمی و مطالبه رئیس انجمن تالاسمی از دستگاه قضا » به نقل از رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره ماجرای فوت بیمار مبتلا به تالاسمی منتشر شد که در آن گزارش،رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران محمد علیزاده با اشاره به فوت یک بیمار مبتلا به تالاسمی به نام «مهدی رحمانی کفشگری» خواستار ورود دستگاه قضایی به این مسئله شد و می‌گوید:«بعد از جابجایی بخش تالاسمی به ساختمان تازه ساخت بیمارستان رازی وضع رسیدگی به تالاسمی‌ها بهتر که نشد هیچ، به بهانه کمبود پرستار با تعطیلی شیفت عصر خونگیری روبرو شدیم و همین مسئله مشکلات زیادی را برای بیماران تالاسمی به وجود...
خبرگزاری فارس ـ شهرستان قائمشهر: « از رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان مازندران، معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی، رئیس بیمارستان رازی و سرپرستار بخش تالاسمی بیمارستان شکایت می‌کنیم».«سلامت بیمار در تمام بیمارستان‌ها باید اولویت نخست پزشک و پرستاران باشد».«به عنوان نماینده بیماران تالاسمی خواستار ورود دستگاه قضا به پرونده هستم». این‌ها بخشی از صحبت‌های رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران است که به خاطر از دست دادن یکی دیگر از بیماران به دلیل کوتاهی مسؤولان ذیربط به فارس گفته شد. *به بهانه کمبود پرستار با تعطیلی شیفت عصر خونگیری روبرو شدیم به گفته رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران محمد علیزاده، بعد از جابجایی بخش تالاسمی به ساختمان تازه ساخت بیمارستان رازی وضع رسیدگی به تالاسمی‌ها بهتر که نشد هیچ، به...
به گزارش خبرگزاری فارس، تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماریهای ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد. اکثر افراد مبتلا به این بیماری علائم کم خونی را از خفیف تا شدی تجربه می‌کنند. بیماری تالاسمی نسبتا شایع است و آن را میتوان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد. وجود گلبول‌های قرمز پایین در بدن با کم خونی شناخته می‌شود که در بیماران تالاسمی شایع است. گلبول قرمز نقش مهمی در رساندن اکسیژن به بافت‌های بدن دارد. عدم وجود مقدار...
رییس انجمن تالاسمی سیستان وبلوچستان گفت: بیش‌از سه هزار و ۲۰۰ بیمار تالاسمی در استان داریم که در هفت مرکز خونگیری خون دریافت می‌کنند اکثر بیماران از روستاها مراجعه و حداقل ۹۰ درصد بیماران ساکن روستاهای این استان هستند. به گزارش خبرگزاری برنا از سیستان و بلوچستان ، وحید شهنوازی افزود: مبتلایان به تالاسمی با توجه به نیاز سن و وزن‌شان هر ۲۰ روز یا ۱۵ روز به خون نیاز پیدا می‌کنند که با توجه به کمبود خون در سیستان وبلوچستان ممکن است این افراد هر ۳۰ روز خونی دریافت نکنند. وی بیان کرد: ممکن است در هر خانواده ۲ فرزند مبتلا به تالاسمی باشد بنابراین تامین خون این افراد مشکل بوده و باید از ازدواج‌هایی که زمینه‌ساز به وجود...
به گزارش همشهری آنلاین، یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران با اشاره به آمار بالای ثبت بیماران تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی اظهار داشت: در استان‌های شمالی به دلیل تلاش‌های زیاد صورت گرفته توسط وزارت بهداشت و مردم ازدواج‌های فامیلی کاهش یافته است و از همین رو تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی نیز روند نزولی داشته است. وی با بیان اینکه در شهرهای جنوبی همچنان ازدواج‌های فامیلی زیاد است و آگاهی بخشی کافی در مورد بیماری تالاسمی وجود ندارد گفت: در این مناطق نیز در حال تلاش برای کنترل بیماری هستیم، در استان خوزستان مردم همکاری خوبی برای موضوع پیشگیری از ابتلا دارند و قبل از ازدواج به مراکز بهداشت مراجعه می‌کنند که اگر تشخیص داده شود که زوجین...
یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با اشاره به آمار بالای ثبت بیماران تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی اظهار داشت: در استان‌های شمالی به دلیل تلاش‌های زیاد صورت گرفته توسط وزارت بهداشت و مردم ازدواج‌های فامیلی کاهش یافته است و از همین رو تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی نیز روند نزولی داشته است. وی با بیان اینکه در شهرهای جنوبی همچنان ازدواج‌های فامیلی زیاد است و آگاهی بخشی کافی در مورد بیماری تالاسمی وجود ندارد گفت: در این مناطق نیز در حال تلاش برای کنترل بیماری هستیم، در استان خوزستان مردم همکاری خوبی برای موضوع پیشگیری از ابتلا دارند و قبل از ازدواج به مراکز بهداشت مراجعه می‌کنند که اگر تشخیص داده...
به گزارش همشهری آنلاین، در اینفوگرافیک برخی آمار مربوط به تالاسمی را ببینید. کد خبر 765968 منبع: همشهری آنلاین برچسب‌ها تالاسمی بهداشت عمومی خبر مهم
مهرداد شریفی گفت: شهرستان‌های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نورآباد بیشترین آمار و شهرستان خرم بید نیز کمترین آمار بیمار تالاسمی را به خود اختصاص داده است. او، از مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب (ره) شیراز به عنوان مرکز جامع تالاسمی دانشگاه نام برد و ادامه داد: در حال حاضر ۹۵۳ بیمار مبتلا به تالاسمی در این مرکز تحت پوشش خدمات درمانی هستند. شریفی گفت: ویزیت تخصصی و فوق تخصصی، تامین داروهای آهن زدا، تزریق خون، شنوایی سنجی و بینایی سنجی، مشاوره روانشناسی و روانپزشکی، تصویربرداری پزشکی، خدمات دندانپزشکی، آزمایش و خدمات توانبخشی به این گروه از بیماران از جمله خدماتی است که در مراکز درمانی زیر مجموعه دانشگاه ارائه می‌شود. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز ابراز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس،دکتر مهرداد شریفی گفت: شهرستان‌های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نورآباد بیشترین آمار و شهرستان خرم بید نیز کمترین آمار بیمار تالاسمی را به خود اختصاص داده است. او، از مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب(ره) شیراز به عنوان مرکز جامع تالاسمی دانشگاه نام برد و ادامه داد: در زمان حاضر ۹۵۳ بیمار مبتلا به تالاسمی در این مرکز تحت پوشش خدمات درمانی هستند. شریفی اضافه کرد: ویزیت تخصصی و فوق تخصصی، تامین داروهای آهن زدا، تزریق خون، شنوایی سنجی و بینایی سنجی، مشاوره روانشناسی و روانپزشکی، تصویربرداری پزشکی، خدمات دندانپزشکی، آزمایش و خدمات توانبخشی به این گروه از بیماران از جمله خدماتی است که در مراکز درمانی زیر مجموعه دانشگاه ارائه می‌شود.
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، یونس عرب به مناسبت فرا رسیدن روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص و صعب‌العلاج با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری ارثی و ژنتیکی است و ممکن است از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور هستند، به فرزندشان منتقل شود گفت: از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور هستند به احتمال ۲۵ درصد فرزند سالم، ۵۰ درصد فرزند دچار تالاسمی مینور و ۲۵ درصد فرزندی که دچار تالاسمی ماژور است متولد می‌شود. بحران کمبود دارو در ماه‌های خرداد و تیر وی به زوج‌هایی که دچار تالاسمی مینور هستند توصیه کرد که در خصوص بارداری و فرزند آوری تحت نظر مداوم خانه‌های بهداشت و مراکز بهداشتی باشند و حتما در دوران بارداری آزمایش‌های غربالگری...
علی عبدی مدیر عامل انجمن تالاسمی استان تهران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با اشاره به جلسه اخیر سازمان غذا و دارو با انجمن تالاسمی ایران گفت: در این جلسه رییس سازمان غذا و دارو با اشاره به مسائل و مشکلات تحریم بر واردات داروهای خارجی مورد نیاز بیماران تالاسمی از آمادگی این سازمان برای تخصیص ارز مورد نیاز داروهای خارجی بیماران تالاسمی سخن گفت. وی با بیان اینکه درحال حاضر بیماران تالاسمی در اغلب استانها با کمبود دارو مواجه هستند اظهار داشت: وضعیت بیماران مبتلا به تالاسمی به دلیل کمبود داروی آهن‌زدا مناسب نیست. در حال حاضر حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور وجود دارند که تحت پوشش این انجمن قرار گرفته و این آمار، آمار رسمی...
گروه استانها ـ عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: در حال حاضر آمار کل بیماران تالاسمی که در کلینیک سرور پرونده دارند۸۳۱ نفر است که از این بین ۳۷ نفر از بیماران افغانستانی هستند. - اخبار استانها - زهرا بدیعی در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در مشهدمقدس با اشاره به اینکه طیف سنی بیماران از حدود 6 ماهگی تا بالاتر از 50 سالگی است، اظهارداشت: میانگین سنی بیماران بالاتر از 30 سال است که به واسطه تهیه خون سالم و همچنین تنوع داروهای آهن زدای موجود و فراهم شدن فرمه ای خوراکی این داروها نسبت به سال های قبل بهبود قابل ملاحظه ای را شاهد هستیم.وی با اشاره به اینکه طی سال گذشته 4 بیمار جدید مبتلا به بتا...
مهرداد شریفی گفت: از مجموع بیماران تالاسمی شناسایی شده در شهرستان‌های تحت پوشش دانشگاه، یک هزار و ۹ بیمار به تالاسمی ماژور مبتلا هستند که ۴۸۸ نفر از آنان را بانوان و ۵۲۱ نفر را مردان تشکیل می‌دهند. دکتر شریفی گفت: شهرستان‌های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نور آباد ممسنی به ترتیب بیشترین آمار بیماران مبتلا به تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. معاون درمان دانشگاه از مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب (ره) شیراز به عنوان مرکز جامع تالاسمی دانشگاه نام برد و گفت: در حال حاضر ۹۳۳ بیمار مبتلا به تالاسمی در این مرکز تحت پوشش خدمات درمانی هستند. این مقام مسئول در دانشگاه گفت: بر اساس شیوه نامه حمایتی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی...
به گزارش تابناک، «یونس عرب» دبیر انجمن تالاسمی ایران در ارتباط با آخرین وضعیت تامین داروی آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران ما طی سه سال گذشته به دلیل تحریم‌ها وضعیت بدی را سپری کرده‌اند و تلفات انسانی بالایی را داشتیم. آمار فوتی بیماران تالاسمی در سه سال اخیر به بالای ۵۵۰ نفر رسیده است و در حدود هفت هزار بیمار ما نیز آسیب جدی دیدند، چرا که وقتی دارو به بیماران نمی‌رسد، آهن در قلب و کبد آنها رسوب میکند. او افزود: این آهن در میان مدت ماهیت سمی پیدا میکند و باعث مرگ زودرس بیماران در بلند مدت می‌شود. بیمارانی که به هرکدام از اقلام داروهای داخلی واکنش نشان دهند، در صورتی که داروی خارجی به آنها نرسد، به...
به گفته مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، ۵۴۰ بیمار مبتلا به تالاسمی به دلیل تحریم و نبود داروها جان خود را از دست داده‌اند. - اخبار رسانه ها - به گزارش گروه رسانه های خبرگزاری تسنیم، به گفته مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، 540 بیمار مبتلا به تالاسمی به دلیل تحریم و نبود داروها جان خود را از دست داده‌اند. تهیه شده در اداره کل رسانه های نوین خبرگزاری تسنیمانتهای پیام/بازگشت به صفحه رسانهها
تالاسمی فرد مبتلا را دچار تغییر شکل ظاهری و اندام ها کرده و می تواند خطر بروز ناامیدی و افسردگی را افزایش دهد و تشخیص و تطابق با آن برای خانواده نیز یک بحران محسوب می شود. به گزارش برنا؛ در این بیماری ژنتیکی هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و تولید هموگلوبین غیرموثر در بدن ایجاد می شود که در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نمی گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی وجود نخواهد داشت و در نتیجه نوعی کم خونی ایجاد می شود. عاملی به نام ژن وجود دارد...
به گزارش ایرنا تالاسمی فرد مبتلا را دچار تغییر شکل ظاهری و اندام ها کرده و می تواند خطر بروز ناامیدی و افسردگی را افزایش دهد و تشخیص و تطابق با آن برای خانواده نیز یک بحران محسوب می شود. در این بیماری ژنتیکی هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و تولید هموگلوبین غیرموثر در بدن ایجاد می شود که در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نمی گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی وجود نخواهد داشت و در نتیجه نوعی کم خونی ایجاد می شود. عاملی به نام ژن وجود دارد که یکی از پدر و...
مدیر شبکه بهداشت و درمان شهرستان خاش گفت: تلقیح واکسن کرونا با توجه به اولویت گروه بیماران خاص و صعب العلاج در ۸۰ درصد افراد بالای ۱۸سال تالاسمی انجام شد. به گزارش خبرگزاری برنا ، دکتر رضا کرد اظهار داشت: پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی یکی از اولویت های بهداشتی شهرستان خاش و تفتان محسوب می‌گردد و در این خصوص آموزش در سطوح مختلف از طریق برگزاری جلسات متعدد آموزشی جهت ائمه جمعه معزز محضرداران آبدین محلی و خانواده های دارای فرزند تالاسمی همچنین تاکید بر مشاوره و آزمایش قبل از ازدواج جهت زوجین و آزمایش PND جهت جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در شهرستان اجرایی گردیده است وی ادامه داد: در حاضر ۱۵۶ بیمار مبتلا به تالاسمی از...
علی نقی زاده گفت:جوانان در شرف ازدواج و زوجین ناقل تالاسمی قبل از فرزندآوری به مراکز مشاوره مراجعه کنند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علی نقی زاده، سرپرست مرکز بهداشت شهرستان خاش در گفت وگو با عصرهامون،بیان کرد: برای تمام مشخصات مانند چشم، رنگ مو و غیره دو عامل ژنی وجود دارد و اگر فردی یک عامل معیوب را از یکی از والدین خود دریافت کند ناقل تالاسمی مینور نامیده شده و می تواند تالاسمی را به فرزندان خود منتقل کند. وی افزود: فردی که هر دو عامل معیوب را از والدین خود دریافت کند به تالاسمی ماژور مبتلا است، بر همین اساس به جوانان و زوجین در شرف ازدواج توصیه می شود پیش از...
ایسنا/کرمانشاه تاکنون ۷۴۸ بیمار خاص در استان کرمانشاه واکسن کرونا دریافت کرده اند. دکتر بهنام روندی مسئول بیماریهای خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه اظهار کرد: در حال حاضر سه هزار و ۸۸ بیمار خاص در استان شناسایی شده که از این تعداد ۶۷۳ بیمار دیالیزی، ۱۸۸۳ نفر مبتلا به ام اس، 301 نفر مبتلا به تالاسمی و ۲۳۱ نفر نیز مبتلا به بیماری هموفیلی هستند. وی با اعلام اینکه تاکنون ۷۴۸ بیمار خاص در استان کرمانشاه واکسن کرونا دریافت کرده اند، گفت: تاکنون واکسن کرونا به ۲۶۳ بیمار دیالیزی، ۳۴۱ نفر از بیماران مبتلا به MS، تعداد ۷۶ بیمار تالاسمی و ۶۵ بیمار هموفیلی در استان تزریق شده است. به گفته روندی مراکز کلینیکی بوستان، شهید فتاحی، دیالیز...
تالاسمی به عنوان یک بیماری ارثی بدلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می شود و اکنون در استان کردستان ۱۱۴ نفر به این بیماری مبتلا هستند. به گزارش خبرگزاری شبستان در کردستان، 18 اردیبهشت هر سال بنام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است، هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر مسئولان و مردم به مسئله تالاسمی است و شعار سال 2021 فدراسیون جهانی تالاسمی رسیدگی به نابرابری های بهداشتی در جامعه جهانی تالاسمی است. تالاسمی یک بیماری ارثی است که بدلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می شود و هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست. این بیماری به صورت شدید(ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر می‌شود...
ایسنا/کردستان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: با سفید شدن وضعیت بیماری کرونا در استان در هفته اول شهریور ماه امسال واحد ام آرآی فقط به بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و اینتر مدیا اختصاص یافت و از 117 بیمار در استان برای 92 بیمار ام آرآی قلبی کبدی انجام شد. صدیق جدیدالاسلامی در گفت و گو با ایسنا با اشاره به اقدامات دانشگاه در خصوص خدمات تخصصی مورد نیاز بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و اینتر مدیا، اظهار کرد: تالاسمی ماژور براساس ماهیت بیماری، کم خونی شدید ایجاد می کند و برای درمان نیازمند تزریق خون مداوم و ادامه آن تا آخر عمر است. وی با بیان اینکه مشکلات قلبی در بیماری تالاسمی به علت رسوب آهن...
یک بیمار تالاسمی گفت: اشتغال بزرگترین دغدغه افراد تالاسمی است و حمایت‌ها پاسخگو نیست؛ باتوجه به شیوع کرونا همسرم چهار ماه است که بیکار بوده و ما از حداقل امکانات هم برخوردار نیستیم. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از صبح قزوین؛ کرونا قشرهای مختلفی را تحت تاثیر قرار داد اما در این بین برخی اقشار بنا به شرایط ویژه‌ای که دارند، بیشترین آسیب را متحمل شدند که همچنان هم ادامه دارد چراکه هنوز این ویروس منحوس از کشور رخت نبسته است. برخی افراد در جامعه بنا بر مشکلات جسمی و بیماری که دارند، سبک زندگی متفاوت‌تری را نسبت به سایر افراد عادی دارند و طبیعتا در شرایط بحرانی نیازمند حمایت‌های ویژه هستند تا بتوانند به زندگی...
دکتر مهدی شهریاری فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان بیمارستان شهید آیت الله دستغیب و رئیس بخش خون کودکان دانشگاه علوم پزشکی شیراز روز دوشنبه به برخی پرسش های بیماران تالاسمی در شرایط کرونا پاسخ داد و بیان داشت : تا این لحظه اطلاعات کمی درباره کرونا در بیماران تالاسمی ثبت شده است ، اما بیماران مبتلا به تالاسمی که به عوارض مزمن دیگری مانند نارسایی قلبی، افزایش فشارخون، بیماری های ریه و دیابت مبتلا هستند، احتمال دارد با خطر بیشتری نیز روبرو باشند. این متخصص خون و آنکولوژی کودکان تاکید کرد: اما بر اساس جدیدترین تحقیقات انجام گرفته در شمال ایتالیا، تعداد کمی از بیماران تالاسمی در این ناحیه به کرونا و آن هم به صورت خفیف تا متوسط مبتلا شدند....
علی نقی‌زاده رییس مرکز بهداشت خاش در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ،گفت: پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور به عنوان یکی از اولویت‌های بهداشتی شهرستان خاش محسوب می‌شود. او بیان کرد: آموزش پیشگیرانه در سطوح مختلف از طریق نشست‌هایی با ائمه جمعه، عاقدان محلی، خانواده‌های دارای فرزند تالاسمی و نیز تشدید شناسایی، آموزش و مشاوره زوج‌های جوان قبل از ازدواج و آزمایشات PND در سطح شهرستان در حال اجراست. رییس مرکز بهداشت خاش گفت: هم‌اینک۱۷۵ بیمار تالاسمی ماژور ضمن دریافت آموزش‌های لازم توسط مرکز مشاوره بیماریهای مرکز بهداشت، خدمات درمانی از بخش تالاسمی بیمارستان امام خمینی (ره) را به طور رایگان دریافت می‌کنند. او ادامه داد: از سال ۹۸ تا کنون تنها یک مورد...
ایسنا/سیستان و بلوچستان رئیس مرکز بهداشت خاش سیستان و بلوچستان گفت: مداخلات پیشگیرانه سلامت منجر به ۱۲ مورد سقط درمانی تالاسمی ماژور در شهرستان خاش شد. علی نقی زاده در گفت وگو با ایسنا افزود: پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور به عنوان یکی از اولویت های بهداشتی شهرستان خاش محسوب می گردد. وی بیان کرد: آموزش پیشگیرانه در سطوح مختلف از طریق نشست هایی با ائمه جمعه، محضرداران، عاقدین محلی، خانواده های دارای فرزند تالاسمی و نیز تشدید شناسایی و آموزش و مشاوره زوج های جوان قبل از ازدواج و آزمایشات PND در سطح شهرستان در حال اجراست. نقی زاده اظهار داشت: در حال حاضر ۱۷۵ بیمار تالاسمی ماژور ضمن دریافت آموزش های لازم توسط مرکز مشاوره...
صدیق جدیدالاسلامی روز پنجشنبه در گفت و گوی خبری اظهار داشت: بیماران تالاسمی سالانه هشت میلیون ریال خدمات دندانپزشکی و در طول زندگی، یکبار تخفیف ۴۰ میلیون ریالی خدمات ارتودنسی رایگان از دانشگاه علوم پزشکی، خدمات درمانی و بهداشتی کردستان دریافت می‌کنند. وی با بیان اینکه در حال حاضر ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر در کشور مبتلا به تالاسمی هستند، افزود: از این تعداد ۱۱۹ بیمار مربوط به استان کردستان است که ۶ دهم درصد مجموع بیماران استان را شامل می‌شود. جدید الاسلامی با اشاره به اینکه ۳۵ بیمار در استان، زیر ۲۰ سال سن دارند، اظهار داشت: ۵۲ درصد بیماران بخاطر ازدواج خویشاوندی و ۴۸ درصد هم به دلایل دیگر مبتلا به این بیماری شده‌اند. وی به مهمترین اقدامات...
دکتر صدیق جدیدالاسلامی معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ، با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی تالاسمی، گفت: سازمان جهانی بهداشت با هدف پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی، افزایش دسترسی کامل به خدمات درمانی و بهبود کیفیت زندگی مبتلایان، هشتم ماه مه (هیجدهم اردیبهشت ماه) را روز جهانی تالاسمی نامیده است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان افزود: در حال حاضر ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر در کشور مبتلا به تالاسمی هستند که از این تعداد ۶ دهم درصد به استان کردستان اختصاص دارد. او تعداد بیماران مبتلا به تالاسمی استان را ۱۱۹ نفر اعلام کرد و گفت: از این تعداد به تفکیک جنسیت ۵۹ زن و ۶۰ نفر مرد...
یونس عرب با اشاره به درگیری 6 بیمار تالاسمی با ویروس کرونا از کمبود داروهای بیماران تالاسمی به دلیل کمبود ارز خبر داد به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ یونس عرب با اشاره به مشکلات بیماران تالاسمی در ایام کرونایی گفت: داروهای تزریقی بیماران مبتلا به تالاسمی در وضعیت نامناسبی قرار دارد و دلیل آن این است که بانک مرکزی ارز مورد نیاز برای دارو و مواد اولیه به شرکت‌های وارد کننده و تولیدکننده ایرانی نمی‌دهد و اغلب این داروها شامل داروهای تزریقی است. او افزود: وزارت بهداشت باید به فکر بیماران مبتلا به تالاسمی باشد و ارز مورد نیاز را در اختیار شرکت‌های دارویی تالاسمی قرار بدهد چراکه در غیر این‌صورت تا 3 هفته آینده دچار مشکلات جدی‌تری...
محمد هاشمی شهری از به صفر رسیدن تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی در سیب و سوران خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمد هاشمی شهری در گفت وگو با عصرهامون، زنجیره بهم پیوسته ای از آموزش همگانی، جلب مشارکت مردم، همکاری بین بخشی و تدارک خدمات درمانی را برای به صفر رساندن موارد بروز تالاسمی ماژور ضروری برشمرد و گفت: خوشبختانه از ابتدای سال جاری تا کنون در شهرستان سیب و سوران هیچ مورد جدیدی از بیمار تالاسمی شناسائی نشده است. وی جلب موافقت و همکاری علماء دینی و صدور فتاوای شرعی در زمینه سقط جنین مبتلا به بیماری تالاسمی را یکی از مهمترین دلائل موفقیت برنامه های نظام بهداشت و درمان در این...
به گزارش خبرنگار مهر، مهران کریمی، فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان در این همایش که تا شامگاه پنجشنبه در شیراز ادامه یافت، گفت: ایران کشوری تالاسمی خیز است و در کمربند تالاسمی دنیا قرار دارد. وی با اعلام اینکه بیش از ۲۰ هزار فرد مبتلا به تالاسمی در ایران وجود دارد، افزود: در سال هر بیمار تالاسمی ۱۰۰ هزار دلار هزینه در پی دارد که با پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی می شود هزینه آن را به ۲ دلار رساند. کریمی که از سال ۱۳۷۵ در زمینه درمان تالاسمی فعالیت خود را در شیراز آغاز کرد، با بیان اینکه ۴ تا ۸ میلیون ناقل تالاسمی در کشور وجود دارد، گفت: بیشترین شیوع تالاسمی در کرانه های خلیج...
صراط: رضا پژومند سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس اظهار داشت: این روش علمی برای نخستین بار در کشور برای درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در شیراز امکان‌پذیر شد. به گزارش خبرگزاری تسنیم وی گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی که پس از دو سال تلاش متخصصان شیرازی فراهم شده برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است بلکه میتوان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی استان فارس گفت: پس از آزمایشات ژنتیکی روی والدین و فرزند بیمار، جنین‌های حاصل...
با تلاش دو ساله متخصصان شیرازی، برای نخستین بار در کشور درمان بیماریهای خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در این کلانشهر امکان‌پذیر شد. به گزارش ایسنا، رضا پژومند، سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس شنبه ۲۳ شهریور در جمع خبرنگاران با اشاره به درمان سرطان خون و بیماریهای خونی مانند تلاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing برای نخستین بار در ایران، گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا کرده که نه تنها سالم است، بلکه میتوان از خون بند ناف نوزاد تازه متولد شده برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد. وی افزود: پس...
ناصری فر معاون بهداشتی علوم پزشکی استان ایلام در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ایلام ;گفت: تالاسمی از جمله بیماریهای ژنتیکی است که در اثر آن گلبول‌های قرمز موجود در خون مریض شکل اصلی خود را از دست می‌دهند و قادر به حمل اکسیژن نیستند؛ اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را نخواهند داشت، در نتیجه میتوان تالاسمی را یک نوع کم خونی دانست که در دوران کودکی آغاز می‌شود و تا پایان عمر ادامه دارد. او ادامه داد: ۱۳۰ بیمار تالاسمی ماژور در سطح استان داریم، بیماران تالاسمی، چون جز بیماران خاص هستند خدماتی که در بیمارستان‌های دولتی...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، مهری فرشاد مسوول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی بیماران تالاسمی، هموفیلی، دیالیزی، پیوندی، ام اس، سرطان و ED را جزو بیماریهای خاص اعلام کرد و گفت: ۴۳ بیمار مبتلا به تالاسمی، ۶۶ هموفیلی، ۳۷۰ بیمار ام اس، ۲۶۴ دیالیزی و ۱۸۵ بیمار پیوندی، ۲ هزار و ۲۹۹ بیمار مبتلا به سرطان و ۵ بیمار ED در خراسان شمالی از خدمات و بسته‌های حمایتی دولتی استفاده می‌کنند. وی با بیان این که، در بسته‌های حمایتی ویزیت‌های تخصصی رایگان است، افزود: انجام تمام آزمایش‌ها برای بیماران خاص در بیمارستان‌های دولتی رایگان است. وی تصریح کرد: سونوگرافی، رادیولوژی و اندوسکوپی به صورت حذف فرانشیز و خدمات فیزیوتراپی رایگان است. فرشاد...
مسوولان بیماریهای خاص تاکید دارند که سختی درمان وهزینه های روز افزون تامین داروهای مورد نیاز درد مشترک تمام بیماران خاص است ، دراین میان هستند مشکلاتی که درد بیماران را بیشتر میکند. به گزارش قدس آنلاین، عنوان بیماریهای خاص برای اولین بار با شکل‌گیری بنیاد امور بیماریهای خاص به کار برده شد. با تلاش بنیاد امور بیماریهای خاص، اختلالات تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی تحت عنوان "بیماریهای خاص" به تصویب قانونی رسید. ویژگی‌های بیماریهای خاص را به‌طور کلی میتوان شامل سختی درمان، هزینه بالای درمان و شیوع کم بیماری در کشور دانست. به منظور ساماندهی و ارتقاء وضعیت بیماریهای خاص در زمینه های مختلف درمانی، دارویی، آموزشی و پیشگیری اجتماعی، چندین انجمن خیریه غیردولتی تاسیس شده است. برای...
امینی فر رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: در حال حاضر ۱۵۰۰ بیمار تالاسمی در منطقه استان سیستان و بلوچستان حضور دارند که ۶۰ درصد بیماران در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر هستند. وی با اشاره به اینکه برنامه‌ریزی خوبی در راستای حذف تالاسمی در مناطق تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر انجام شده است، ادامه داد: دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر برای عاقدان محلی دوره‌های آموزشی را برگزار کرده است تا این افراد در هنگام خواندن خطبه عقد آزمایش‌های قبل از ازدواج را بررسی کنند. رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایرانشهر تاکید کرد: با تشخیص به موقع بیماری تالاسمی جنین، قبل از سه ماهگی...
رئیس اداره بیماران خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه تهیه داروی خارجی بیماران ام اس به یک چالش برای این بیماران تبدیل شده، توصیه کرد که بیماران مبتلا به این بیماری با نظر و توصیه پزشک حتی‌الامکان از داروی ایرانی استفاده کنند. داوود حدادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به ارائه یکسری خدمات رایگان مانند ام آر آی یک تا دو بار در طول سال برای بیماران ام اس، گفت: داورهای مورد نیاز این بیماران در دو دسته ایرانی و خارجی تعریف شده که ۹۵ درصد از داروی نوع ایرانی آنها توسط بیمه پوشش داده می‌شود اما ۶۰ درصد نوع خارجی آن را بیمه و مابقی را خود بیمار باید پرداخت کند. وی با...
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: هزار و ۵۸ بیمار هموفیلی در سیستان و بلوچستان وجود دارد. به گزارش ایسنا- دکتر میری در همایش تلاسمی که در خاش برگزارشد؛ افزود: ۲۵۰ نفر از این بیماران در خاش زندگی می‌کنند که ۱۸۵ نفر از آنها مبتلا به نوع "فاکتور ۱۳" هستند. دکتر میری افزود: فاکتور ۱۳ به ازای جمعیت یک تا دو میلیون نفر در دنیا اتفاق می‌افتد اما در خاش این آمار به ازای هر هزار نفر است، که این بالاترین آمار در دنیاست. مدیر کانون هموفیلی سیستان و بلوچستان هم گفت: این استان بیشترین شمار بیماران هموفیلی نسبت به جمعیت را دارد. سلمانیان افزود: پنهان کاری مادران مبتلا به هموفیلی بنا به دلایل فرهنگی و اجتماعی و انجام...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا،مهری فرشاد ضمن گرامیداشت هشتم ماه می، برابر با 18 اردیبهشت ماه و روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر جامعه؛مسئولین و مردم به بیماری تالاسمی است. وی ادامه داد: فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور، اهداف عمده ای است که همه افراد و سازمان های درگیر در این بیماری به آن می اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می کنند. وی با بیان اینکه خدمات دارو و درمان بیماران تالاسمی در مراکز دولتی رایگان است، خاطرنشان کرد: اما بیماران ام اس و پیوندی بیماران سرپایی...
ساری – ایرنا – خودِ او هم زمانی مبتلایان به بیماری ام اس را افرادی ویلچرنشین و عصا به دست تصور می کرد ، اما اکنون که خود چند ماهی است به این بیماری مبتلا شده و بناچار پا در دنیای این بیماران خاص قرار داده ، فهمیده است که با وجود بیمار خاص بودن باز هم زندگی ادامه دارد. لیلا دختر 39 ساله ای که از دی سال گذشته متوجه شد که بخشی از زبانش گزپز (بی حسی ) می کند و چند هفته ای با بی خیالی این وضعیت را پشت سر گذاشت ، اما با ادامه یافتن این سوزش و گسترش آن به سمت لب و سمت چپ صورتش احساس کرد که به پزشک خانواده...
ازدواج های فامیلی و کم توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری میناب را در زمره مناطق با بیشترین درصد مبتلایان به بیماری تالاسمی قرار داده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از هرمز؛ یکی از عواملی که بیشترین درصد مبتلایان به بیماری تالاسمی به خود اختصاص داده ازدواج های فامیلی و کم توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج و آزمایشات حین بارداری است برای بررسی از وضعیت بیماران مبتلا به بیماری تالاسمی با مسئول بخش تلاسمی بیمارستان حضرت ابوالفضل(ع) شهرستان میناب به گفتگو نشستیم. بیماران تالاسمی قربانی ازدواج های فامیلی مرضیه حاج حسینی، کارشناس پرستاری و مسئول بخش تالاسمی بیمارستان حضرت ابوالفضل(ع)میناب اظهار کرد: علت اصلی شیوع تالاسمی در حوزه...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، حسن ابولقاسمی رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران عصر امروز در مراسم رونمایی از داروی آهن زدای بیماران تالاسمی، در جمع خبرنگاران اظهار کرد: درحال حاضر خدمات خوبی به بیماران تالاسمی تعلق یافته است و این افراد از طول عمر طبیعی بهره می‌برند. وی ادامه داد: ایران جز کشورهای پیشرو در زمینه پیشگیری از بیماری تالاسمی است و سالها پیش سالانه هزار نفر مبتلا به تالاسمی متولد می‌شدند در گذشته این آمار به ۲۰۰ متولد کاهش یافته است. رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران با بیان اینکه بیماران تالاسمی نیازمند خون سالم هستند اظهار کرد: درحال حاضر خون و فراورده های خونی در ایران به اندازه کافی موجود...
به گزارش خبرگزاری مهر، جمیل صادق فر اظهار داشت: اقداماتی در جهت رفاه مبتلایان و تامین داروهای مورد نیاز آنان انجام گرفته است. وی در ادامه افزود: ۷۰۰ نفر بیمار مبتلا به تالاسمی در استان شناسایی شده است. صادقی فر بیان کرد: در آینده‌ای نزدیک با حمایت‌های رئیس دانشگاه، سرای سمن‌های سلامت استان برای اولین بار راه‌اندازی خواهد شد و بخشی از فضای فیزیکی این سمن‌سرا به حوزه تالاسمی تعلق خواهد گرفت. وی ابراز امیدواری کرد: با راه‌اندازی سرای سمن‌های سلامت، شرایط بسیار مناسبی برای فعالیت سمن‌های سلامت از جمله تالاسمی، صرع، MS، حمایت از ناهنجاری‌های مادرزادی، اوتیسم و… فراهم شود. کد خبر 4391610
بیماران مبتلا به تالاسمی در ماه‌های اخیر چندین بار انتقاد خود را به شیوه‌های گوناگون نسبت به گرانی دارو اعلام کردند تا اینکه دانشگاه علوم پزشکی شیراز اعلام کرد این داروها با تعرفه قبلی در اختیار بیماران قرار می‌گیرد. ۰۴ شهريور ۱۳۹۷ - ۱۲:۰۱ استانها فارس نظرات به گزارش خبرگزاری تسنیم از شیراز، یکی از چالش‌هایی که با افزایش نرخ ارز جامعه را تحت تاثیر قرار داد، افزایش هزینه‌های تهیه داروهای خارجی از سوی بیماران خاص است که از قضا شرایط مالی مساعدی نیز ندارند. بیماران مبتلا به تالاسمی در ماه‌های اخیر چندین بار انتقاد خود را به شیوه‌های گوناگون نسبت به شرایط اعلام کرده‌اند تا اینکه سرانجام از سوی دانشگاه علوم پزشکی شیراز اعلام شد این داروها با...
به گزارش ایسکانیوز،علی عبدی گفت: بیماران مبتلا به تالاسمی همچنان با مشکل در دسترس نبودن دارو مواجه هستند و هیچ استراتژی در زمینه تأمین این داروها وجود ندارد. مدیرعامل انجمن تالاسمی تهران با بیان اینکه همچنان بیماران مبتلا به تالاسمی با مشکل در دسترس نبودن دارو مواجه هستند، گفت: در حال حاضر تنها داروی تولید ایران در دسترس بیماران قرار گرفته است که متأسفانه بنا بر گفته این افراد از کیفیت مناسبی برخوردار نبوده و بیماران از مصرف آن ناراضی هستند. وی گفت: دارویی که در حال حاضر در اختیار بیماران تالاسمی قرار دارد از نوع تزریقی است درحالی‌که اثرات داروی خوراکی به‌مراتب بیشتر از این‌نوع دارو خواهد بود. عبدی با بیان اینکه نوع خارجی این داروها در حال حاضر...
حوادث رکنا: سخنگوی سازمان غذا و دارو، با بیان اینکه کیفیت و استاندارد داروهای تولیدشده، قبل از عرضه آن به بازار سنجیده شده و مدارک و مستنداتش اعلام می شود، بی کیفیت بودن داروی ایرانی بیماران تالاسمی را تکذیب کرد. دکتر کیانوش جهانپور درخصوص انتشار اخباری مبنی بر فوت تعدادی از بیماران تالاسمی در اثر نبود داروی تزریقی دسفرال و بی کیفیتی نوع ایرانی این دارو، تصریح کرد: کیفیت و استاندارد داروهای تولیدشده، قبل از عرضه آن به بازار Store سنجیده شده و مدارک و مستنداتش اعلام می‌شود و نمی‌توان با اظهارنظر غیرمسولانه افراد غیر کارشناس به این نتیجه رسید که داروی تولید شده در ایران کیفیت ندارد. وی با بیان اینکه داروهای آهن زدای بیماران تالاسمی در دو...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز کرمانشاه، قاسمی تالاسمی یا کم‌خونی را از شایع‌ترین بیماریهای ارثی در ایران دانست و گفت: بدن بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور قادر به خونسازی نیست و اگر هم قادر به خونسازی باشد به صورت دائم نیست.وی با بیان اینکه شدت تالاسمی از ناهنجاری‌های خفیف و بدون علامت تا یک بیماری کُشنده متغیر است، افزود: تزریق‌های مکرر خون باعث رسوب آهن در کبد و قلب می‌شود که اگر توسط داروهای آهن زدا دفع نشود باعث بروز مشکلات بیشتری برای بیمارمی‌شود.رئیس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی استان خاطرنشان کرد: در بیمارستان دکتر محمد کرمانشاهی برای بیماران تالاسمی ۱۵ تخت وجود دارد که جوابگوی این حجم از بیمار نیست و از طرفی برای هزینه‌های داروهای بیماران...
خبرگزاری میزان- قائم مقام معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، وضعیت ابتلا به بیماریهای خاص و صعب‌العلاج را در خوزستان تشریح کرد. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،خجسته حسینی‌نژاد با اشاره به 18 اردیبهشت روز بیماریهای خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: بیماریهای خاص به بیماریهای ام.اس، هموفیلی، تالاسمی ماژور و نارسایی کلیوی (بیماری نیازمند دیالیز) اطلاق می‌شود. همچنین بیماری ای.بی (پروانه‌ای) بیماری صعب‌العلاج به شمار می‌رود. وی با اشاره به بالا بودن آمار بیماران دیالیزی در خوزستان، تصریح کرد: متأسفانه رشد بیماران دیالیزی در خوزستان بالا است و ماهانه 60 تا 70 نفر به بار بیماران نیازمند به دیالیز در استان افزوده می‌شود که با توجه به این بار بیماران دیالیزی در خوزستان، ما هر چقدر...
امین الله بابویی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: وجود سازمان مردم نهاد (سمن) در زمینه بیماران تالاسمی در کهگیلویه و بویراحمد می‌تواند دغدغه بسیاری از بیماران مبتلا به تالاسمی را کاهش دهد و با تأسیس این سمن میتوان خدمات ارزنده‌ای به بیماران تالاسمی ارائه داد.وی افزود: با فرهنگ سازی، آموزش و مشاوره لازم در این زمینه میتوان از تولد افراد مبتلا به تالاسمی ماژور پیشگیری کرد که نتیجه آن کاهش مشکلات مالی، روانی و اجتماعی خانواده‌ها است.سرپرست معاونت اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی یاسوج با اشاره به اینکه در تمام شهرستان‌های استان مراکز آموزشی و مشاوره‌ای در خصوص تالاسمی وجود دارد، بیان کرد: با انجام این خدمات تعداد بیماران متولد شده مبتلا به تالاسمی ماژور...
همدان - مدیرعامل کانون هموفیلی ایران از شناسایی ۱۲ هزار بیمار هموفیلی در کشور خبر داد و گفت: هموفیلی یک بیماری نادر و پرهزینه است. به گزارش خبرنگار مهر، احمد قویدل ظهر یکشنبه در مراسم پنجاهمین سال تاسیس انجمن هموفیلی کشور در همدان از شناسایی ۱۲ هزار بیمار هموفیلی در کشور خبر داد و گفت: یکی از دستاوردهای وزارت بهداشت اقدام در راستای پیشگیری از معلولیت است. مدیرعامل کانون هموفیلی ایران ساخت درمانگاه برای سمن‌های حوزه سلامت را مشکل عنوان کرد و گفت: ایجاد درمانگاه تالاسمی و هموفیلی و در نظر گرفتن مکان ثابت و سیاست‌گذاری پایدار در این زمینه باعث امیدواری بیشتر در جامعه هموفیلی و تالاسمی می‌شود. قویدل همدان را از دفاتر پایدار کانون هموفیلی کشور دانست و...
رئیس دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر گفت: تالاسمی بیماری پرهزینه و خطرناکی است که به یک آزمایش ساده ژنتیکی پیش از ازدواج قابل پیشگیری و شناسایی است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از پاپایا، شاید تاکنون بارها واژه تالاسمی را شنیده باشید و یا حتی در خانواده و آشنایان با بیماران تالاسمی روبه رو شده باشید اما باید گفت که هنوز هم بسیاری از مردم بخصوص در مناطق مرزی که به آموزش و فناوری های روز دسترسی کمتری دارند با این بیماری غریبه بوده و با وجود کثرت بیماران تالاسمی در این مناطق، هنوز هم برخی افراد نمی دانند که این بیماری از جمله بیماری های ژنتیکی است که فرد بر اثر ابتلای به آن با...
رئیس دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر در همایش پیشگیری از تالاسمی در سرباز با بیان این مطلب،گفت: در حوزه دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر 760 نفر مبتلا به بیماری تالاسمی هستند که از این تعداد 158 نفر در شهرستان سرباز قرار دارند. به گزارش ایسنا- دکتر ضاربان افزود: هر بیمار تالاسمی سالانه 10 میلیون تومان برای دولت هزینه دارد. وی بیان کرد: علما باید با اطلاع رسانی مناسب به زوجین آنها را برای آزمایش قبل از ازدواج راضی کنند. رئیس دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر گفت: بیمارستان شهرستان سرباز فاقد بخش تالاسمی است و بیماران باید برای مداوا به ایرانشهر مراجعه کنند. انتهای پیام
رئیس دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر گفت: در حوزه دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر 760 نفر مبتلا به بیماری تالاسمی هستند که از این تعداد 158 نفر در شهرستان سرباز قرار دارند. به گزارش ایلنا، رئیس دانشکده علوم پزشکی ایرانشهر در همایش پیشگیری از تالاسمی در سرباز با بیان این مطلب،گفت: هر بیمار تالاسمی سالانه ده میلیون تومان برای دولت هزینه دارد. ضاربان افزود: علما باید با اطلاع‌رسانی مناسب به زوجین آنها را برای آزمایش قبل از ازدواج راضی کنند. وی گفت: بیمارستان شهرستان سرباز فاقد بخش تالاسمی است و بیماران باید برای مداوا به ایرانشهر مراجعه می‌کنند . در پایان این همایش محمد علی سقاری بعنوان مدیر جدید شبکه بهداشت و درمان سرباز معرفی و از زحمات خانم دکتر...
مُهر پایان بر پرونده دارویی ایران خورده است. مُهری که می گوید بازار دارویی ایران موج تلاطم را از سر گذرانده و حالا شرایط برای بیش از ٥٠ هزار بیمار مبتلا به ام اس، ٢٠ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی، بیش از ١٢ هزار بیمار هموفیلی و ٩٥ هزار بیماری که هر سال به سرطان مبتلا می شوند و بیش از ٥ میلیون بیمار مبتلا به دیابت و ... را از آشفتگی خارج کرده. همان ها که تا پیش از این با انبوهی از مشکلات برای تهیه دارو رو به رو بودند و حالا برای داشتن داروهایشان، نگرانی ندارند، هر چند که به گفته کارشناسان دارویی و فعالان در حوزه بیماری های خاص، هنوز هم سازمان های بیمه...
ایلام- رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان ایلام گفت: ۱۵۰ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان ایلام زندگی می کنند.
رئیس پایگاه انتقال خون جیرفت گفت: 220 بیمار تالاسمی در جیرفت و عنبرآباد ماهانه 300 واحد خون مصرف می‌کنند.
جعفری مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی استان قم گفت: در حال حاضر آمار واقعی بیماران مبتلا به تالاسمی در قم ۱۸۷ نفر است.
قم - مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی استان قم گفت: در حال حاضر آمار واقعی بیماران مبتلا به تالاسمی در قم ۱۸۷ نفر است.
تیراندازی، مراسم عروسی در ونایی بروجرد را به عزا تبدیل کرد